عملية تطوير الرموش الاصطناعية بنظام OEM/ODM
تحوّل QUENLIRA® مرجعًا من السوق أو حاجة لدى المشتري إلى مواصفات وعينة معتمدة، وتنسق الإنتاج مع شركاء تصنيع.
شهادات شريكنا في التصنيع
Intertek ISO 22716:2007 GMP
GMP
مقتطف من شهادة صادرة لشريكنا في التصنيع.
ISO 9001:2015
إدارة الجودة
مقتطف من شهادة صادرة لشريكنا في التصنيع.
ISO 14001:2015
الإدارة البيئية
مقتطف من شهادة صادرة لشريكنا في التصنيع.
ISO 45001:2018
الصحة والسلامة المهنية
مقتطف من شهادة صادرة لشريكنا في التصنيع.
تغطي الشهادات نطاق التصنيع المحدد للشريك. وتُراجع وثائق المنتج بشكل منفصل وفقًا للطراز والمواد المختارة.
تسجيل المنشأة وإدراج منتج تجميلي لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
أكد شريكنا في التصنيع تسجيل منشأته لمستحضرات التجميل في الولايات المتحدة بموجب قانون MoCRA. وتشير الوثائق إلى طراز من الرموش الاصطناعية لا يتطلب غراءً إضافياً. ويُراجع انطباق الوثائق على الطراز والوسم المختارين بصورة منفصلة.
لا يشكل تسجيل المنشأة وإدراج المنتج موافقةً أو اعتماداً أو تأييداً من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
مراحل التطوير
المرحلة 1 · تحديد الفئة والسوق والتصميم وهدف المجموعة.
المرحلة 2 · اختيار مرجع QL-PGC أو QL-PHL أو تقديم مرجع خارجي مصرح باستخدامه.
المرحلة 3 · تحديد مواصفات العناصر المطلوب تخصيصها.
المرحلة 4 · إعداد العينة أو اختيارها وتوثيق التعديلات.
المرحلة 5 · اعتماد العينة المرجعية قبل تسليم المشروع للإنتاج.
المرحلة 6 · تجهيز التغليف والإنتاج وفق التكوين المعتمد.
الإنتاج مع شركاء التصنيع
تعرض الصور والفيديوهات المصرح بها بيئة شريك التصنيع أو عملياته. يتطلب إثبات نتائج اختبار لطراز محدد مستندات ذات صلة.
الإنتاج مع شركاء التصنيع
عرّفنا بمشروعك
ابدأ بإرسال مرجع المنتج والتعديلات المطلوبة وموعد الإطلاق المستهدف.