กระบวนการพัฒนาขนตาปลอม OEM/ODM
QUENLIRA® พัฒนาข้อกำหนดจากแบบอ้างอิงหรือความต้องการของผู้ซื้อให้เป็นสเปกและตัวอย่างที่อนุมัติ โดยประสานงานการผลิตกับพันธมิตรผู้ผลิต
การรับรองของพันธมิตรผู้ผลิตของเรา
Intertek ISO 22716:2007 GMP
GMP
ส่วนที่คัดจากใบรับรองที่ออกให้แก่พันธมิตรผู้ผลิตของเรา
ISO 9001:2015
การจัดการคุณภาพ
ส่วนที่คัดจากใบรับรองที่ออกให้แก่พันธมิตรผู้ผลิตของเรา
ISO 14001:2015
การจัดการสิ่งแวดล้อม
ส่วนที่คัดจากใบรับรองที่ออกให้แก่พันธมิตรผู้ผลิตของเรา
ISO 45001:2018
อาชีวอนามัยและความปลอดภัย
ส่วนที่คัดจากใบรับรองที่ออกให้แก่พันธมิตรผู้ผลิตของเรา
การรับรองครอบคลุมขอบเขตการผลิตที่ระบุไว้ของพันธมิตร โดยจะพิจารณาเอกสารผลิตภัณฑ์แยกตามแบบและวัสดุที่เลือก
การขึ้นทะเบียนสถานประกอบการและการแจ้งรายการผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางกับ FDA สหรัฐฯ
พันธมิตรผู้ผลิตของเรายืนยันการขึ้นทะเบียนสถานประกอบการเครื่องสำอางในสหรัฐฯ ตามกฎหมาย MoCRA เอกสารอ้างถึงขนตาปลอมหนึ่งแบบที่ไม่ต้องใช้กาวเพิ่มเติม โดยจะตรวจสอบความเกี่ยวข้องกับแบบและฉลากที่เลือกแยกต่างหาก
การขึ้นทะเบียนและการแจ้งรายการผลิตภัณฑ์ไม่ถือเป็นการอนุมัติ การรับรอง หรือการสนับสนุนจาก FDA
ขั้นตอนการพัฒนา
ขั้นที่ 1 กำหนดบรีฟ กลุ่มสินค้า ตลาด ลุค และเป้าหมายคอลเลกชัน
ขั้นที่ 2 เลือกแบบอ้างอิง QL-PGC หรือ QL-PHL หรือส่งแบบภายนอกที่ได้รับอนุญาต
ขั้นที่ 3 กำหนดสเปกและรายการที่ต้องการปรับ
ขั้นที่ 4 จัดทำหรือเลือกตัวอย่างและบันทึกรายการแก้ไข
ขั้นที่ 5 ยืนยันตัวอย่างที่อนุมัติก่อนส่งต่อให้ฝ่ายผลิต
ขั้นที่ 6 เตรียมบรรจุภัณฑ์และผลิตตามสเปกที่ยืนยัน
การผลิตร่วมกับพันธมิตร
ภาพถ่ายและวิดีโอที่ได้รับอนุญาตแสดงสถานที่หรือกระบวนการของพันธมิตรผู้ผลิต การยืนยันผลทดสอบเฉพาะรุ่นอ้างอิงจากเอกสารที่เกี่ยวข้อง
การผลิตร่วมกับพันธมิตร
แจ้งรายละเอียดโครงการ
เริ่มโดยส่งแบบอ้างอิง รายการที่ต้องการปรับ และกำหนดเปิดตัวที่ต้องการ