QUENLIRA® · B2B 프로젝트
인조 속눈썹 OEM/ODM 개발 절차
참고 모델이나 구매자 요건을 사양과 승인 샘플로 구체화하고 제조 파트너와 생산을 조율합니다.
제조 협력사의 인증
견적 요청 ↗Intertek ISO 22716 GMPISO 9001ISO 14001ISO 45001
인증서 발췌본 보기제조 협력사의 인증
Intertek ISO 22716:2007 GMP
GMP
당사 제조 협력사에 발급된 인증서의 발췌본입니다.
ISO 9001:2015
품질경영
당사 제조 협력사에 발급된 인증서의 발췌본입니다.
ISO 14001:2015
환경경영
당사 제조 협력사에 발급된 인증서의 발췌본입니다.
ISO 45001:2018
안전보건경영
당사 제조 협력사에 발급된 인증서의 발췌본입니다.
인증은 협력사의 명시된 제조 범위에 적용됩니다. 제품 문서는 선택한 스타일과 소재에 따라 별도로 검토합니다.
미국 FDA 화장품 시설 등록 및 제품 목록 등재
당사 제조 협력사는 MoCRA에 따른 미국 화장품 시설 등록을 확인했습니다. 관련 문서에는 추가 접착제가 필요 없는 인조 속눈썹 한 가지 모델이 기재되어 있습니다. 선택한 모델과 표시 사항에 대한 적용 여부는 별도로 검토합니다.
시설 등록과 제품 목록 등재는 FDA의 승인, 인증 또는 보증을 의미하지 않습니다.
개발 단계
1단계 · 제품군, 시장, 스타일, 컬렉션 목표를 정리합니다.
2단계 · QL-PGC 또는 QL-PHL을 선택하거나 사용 권한이 있는 외부 참고 자료를 제공합니다.
3단계 · 조정할 항목의 사양을 정합니다.
4단계 · 샘플을 제작하거나 선정하고 수정 사항을 기록합니다.
5단계 · 생산 인계 전에 기준 샘플을 승인합니다.
6단계 · 승인된 구성에 따라 포장 준비와 양산을 진행합니다.
제조 파트너와 협력
공개가 허용된 사진과 영상은 제조 파트너의 환경이나 공정을 보여 줍니다. 특정 모델의 시험 결과는 해당 기록으로 확인합니다.
제조 파트너와 협력
프로젝트를 알려 주세요
참고 모델, 희망 변경 사항, 출시 목표 일정을 보내 주세요.