Proses pengembangan OEM/ODM bulu mata palsu
QUENLIRA® membantu mengubah referensi pasar atau kebutuhan pembeli menjadi spesifikasi dan sampel yang disetujui. Produksi dilaksanakan bersama mitra manufaktur.
Sertifikasi Mitra Manufaktur Kami
Intertek ISO 22716:2007 GMP
GMP
Cuplikan sertifikat yang diterbitkan untuk mitra manufaktur kami.
ISO 9001:2015
Manajemen mutu
Cuplikan sertifikat yang diterbitkan untuk mitra manufaktur kami.
ISO 14001:2015
Manajemen lingkungan
Cuplikan sertifikat yang diterbitkan untuk mitra manufaktur kami.
ISO 45001:2018
Keselamatan dan kesehatan kerja
Cuplikan sertifikat yang diterbitkan untuk mitra manufaktur kami.
Sertifikasi berlaku untuk ruang lingkup produksi mitra yang tercantum. Dokumen produk ditinjau secara terpisah sesuai dengan model dan bahan yang dipilih.
Pendaftaran Fasilitas dan Pencantuman Produk Kosmetik pada FDA AS
Mitra manufaktur kami telah mengonfirmasi pendaftaran fasilitas kosmetiknya di AS berdasarkan MoCRA. Dokumen tersebut merujuk pada satu model bulu mata palsu yang tidak memerlukan lem tambahan. Kesesuaiannya dengan model dan pelabelan yang dipilih ditinjau secara terpisah.
Pendaftaran dan pencantuman tersebut bukan persetujuan, sertifikasi, atau dukungan dari FDA.
Tahapan pengembangan
Tahap 1 · Brief: kelompok produk, pasar, gaya, dan tujuan koleksi.
Tahap 2 · Referensi: pilih QL-PGC atau QL-PHL, atau kirim referensi eksternal yang boleh digunakan.
Tahap 3 · Spesifikasi: tetapkan bagian yang akan disesuaikan.
Tahap 4 · Sampel: buat atau pilih sampel dan catat perubahan.
Tahap 5 · Persetujuan: tetapkan sampel acuan sebelum penyerahan ke produksi.
Tahap 6 · Kemasan dan produksi: kerjakan sesuai konfigurasi yang disetujui.
Produksi bersama mitra
Foto dan video yang diizinkan menunjukkan lingkungan atau proses mitra manufaktur. Hasil pengujian khusus model harus didukung dokumen yang relevan.
Produksi bersama mitra
Ceritakan proyek Anda
Mulai dengan mengirim referensi produk, perubahan yang diinginkan, dan target peluncuran.