Quy trình phát triển mi giả OEM/ODM
QUENLIRA® chuyển mẫu tham chiếu hoặc nhu cầu của khách mua thành thông số và mẫu được duyệt, rồi điều phối sản xuất với các đối tác.
Chứng nhận của đối tác sản xuất
Intertek ISO 22716:2007 GMP
GMP
Trích đoạn chứng nhận được cấp cho đối tác sản xuất của chúng tôi.
ISO 9001:2015
Quản lý chất lượng
Trích đoạn chứng nhận được cấp cho đối tác sản xuất của chúng tôi.
ISO 14001:2015
Quản lý môi trường
Trích đoạn chứng nhận được cấp cho đối tác sản xuất của chúng tôi.
ISO 45001:2018
An toàn và sức khỏe nghề nghiệp
Trích đoạn chứng nhận được cấp cho đối tác sản xuất của chúng tôi.
Các chứng nhận áp dụng trong phạm vi sản xuất được nêu của đối tác. Hồ sơ sản phẩm được xem xét riêng theo mẫu và vật liệu đã chọn.
Đăng ký cơ sở và khai báo danh mục sản phẩm mỹ phẩm với FDA Hoa Kỳ
Đối tác sản xuất của chúng tôi đã xác nhận việc đăng ký cơ sở mỹ phẩm tại Hoa Kỳ theo MoCRA. Hồ sơ đề cập đến một mẫu mi giả không cần thêm keo. Phạm vi áp dụng đối với mẫu và nhãn đã chọn được xem xét riêng.
Việc đăng ký và khai báo danh mục không đồng nghĩa với sự phê duyệt, chứng nhận hoặc bảo chứng của FDA.
Các bước phát triển
Bước 1 · Xác định nhóm sản phẩm, thị trường, kiểu và mục tiêu bộ sưu tập.
Bước 2 · Chọn mã QL-PGC hoặc QL-PHL, hoặc cung cấp hình tham chiếu được phép sử dụng.
Bước 3 · Xác định thông số cho các hạng mục tùy chỉnh.
Bước 4 · Làm hoặc chọn mẫu và ghi lại thay đổi.
Bước 5 · Duyệt mẫu làm chuẩn trước khi bàn giao sản xuất.
Bước 6 · Chuẩn bị bao bì và sản xuất theo cấu hình đã duyệt.
Sản xuất cùng đối tác
Ảnh và video được phép sử dụng thể hiện môi trường hoặc quy trình của đối tác sản xuất. Kết quả kiểm tra cho một mẫu cụ thể cần có tài liệu liên quan.
Sản xuất cùng đối tác
Giới thiệu dự án của bạn
Gửi mã tham chiếu, yêu cầu thay đổi và thời gian ra mắt dự kiến.