Processus de développement OEM/ODM pour faux cils
Le développement OEM/ODM QUENLIRA® transforme une référence de marché ou un besoin d’acheteur en un produit défini et validé. La production est réalisée avec des partenaires de fabrication professionnels ; QUENLIRA® ne revendique pas la propriété de l’usine partenaire.
Certifications de notre partenaire de fabrication
Intertek ISO 22716:2007 GMP
GMP
Extrait d’un certificat délivré à notre partenaire de fabrication.
ISO 9001:2015
Management de la qualité
Extrait d’un certificat délivré à notre partenaire de fabrication.
ISO 14001:2015
Management environnemental
Extrait d’un certificat délivré à notre partenaire de fabrication.
ISO 45001:2018
Santé et sécurité au travail
Extrait d’un certificat délivré à notre partenaire de fabrication.
Ces certifications couvrent le périmètre de fabrication indiqué pour le partenaire. Les documents produit sont examinés séparément selon la référence et les matériaux retenus.
Enregistrement de l’établissement et inscription d’un produit cosmétique auprès de la FDA
Notre partenaire de fabrication a confirmé l’enregistrement de son établissement cosmétique aux États-Unis au titre du MoCRA. Les documents concernent un modèle de faux cils ne nécessitant pas de colle supplémentaire. Leur applicabilité au modèle et à l’étiquetage choisis est examinée séparément.
L’enregistrement de l’établissement et l’inscription du produit ne constituent ni une approbation, ni une certification, ni une recommandation de la FDA.
Étapes du développement
Capacités de production pour votre collection de faux cils
QUENLIRA coordonne le développement OEM/ODM avec ses partenaires de production. Nous définissons les spécifications, évaluons les échantillons et confirmons l’emballage avant la fabrication en série.
Les photos présentent un poste équipé, un convoyeur à bande et des postes de travail manuel chez un partenaire. Les étapes applicables et les critères d’acceptation sont définis pour chaque projet.
Spécifications à joindre à la demande d’échantillon
Indiquez la référence, la révision, le format, le diamètre des fibres et les longueurs en mm, ainsi que la courbure. Précisez s’il s’agit de longueurs disponibles, d’un plateau mixte ou d’une répartition par zone de l’œil.
Notez la couleur, la largeur et l’épaisseur de la bande en mm, l’adhésif préappliqué souhaité, l’appairage gauche / droite et le nombre de bouquets par plateau. Identifiez l’échantillon validé qui servira de référence pour la commande.
Étape 1 — Brief : famille produit, marché, style et objectif de collection.
Étape 2 — Référence : sélectionner QL-PGC ou QL-PHL, ou fournir une référence externe autorisée.
Étape 3 — Spécification : définir les éléments à personnaliser.
Étape 4 — Échantillon : produire ou sélectionner l’échantillon et documenter les modifications.
Étape 5 — Approbation : verrouiller la référence approuvée avant transfert en production.
Étape 6 — Emballage et production : exécuter selon la configuration validée.
Production avec des partenaires
Les photos ou vidéos de production autorisées doivent être décrites comme environnement de partenaire de fabrication / processus de partenaire, jamais comme “notre usine” ou preuve d’un test spécifique non documenté.
Production avec des partenaires
Présentez votre projet
Commencez par envoyer votre référence produit, vos modifications souhaitées et votre objectif de lancement.