製造パートナーの認証
Intertek ISO 22716:2007 GMP
GMP
当社の製造パートナーに発行された認証書の抜粋です。
ISO 9001:2015
品質マネジメント
当社の製造パートナーに発行された認証書の抜粋です。
ISO 14001:2015
環境マネジメント
当社の製造パートナーに発行された認証書の抜粋です。
ISO 45001:2018
労働安全衛生
当社の製造パートナーに発行された認証書の抜粋です。
認証は製造パートナーの認証範囲に適用されます。製品関連書類は、選択したスタイルと素材に応じて個別に確認します。
米国FDAへの施設登録と化粧品リスティング
製造パートナーは、MoCRAに基づく米国での化粧品製造施設の登録を確認しています。関連書類には、追加の接着剤が不要なつけまつげの一つの型が記載されています。ご指定の型や表示への適用可否は個別に確認します。
施設登録および製品リスティングは、FDAによる承認、認証、推奨を意味しません。
開発の手順
ステップ1 · 製品カテゴリー、対象市場、スタイル、シリーズの目的を整理します。
ステップ2 · QL-PGCまたはQL-PHLを選ぶか、使用許可のある参考資料を共有します。
ステップ3 · 変更する項目の仕様を決めます。
ステップ4 · サンプルを作成または選定し、修正点を記録します。
ステップ5 · 生産に引き継ぐ前に承認サンプルを確定します。
ステップ6 · 承認済み構成に従い、包装準備と量産を進めます。
製造パートナーとの連携
公開許可を得た写真・動画は製造パートナーの環境や工程を示します。個別製品の検査結果は該当する記録に基づき確認します。
製造パートナーとの連携
プロジェクトについてお聞かせください
参考番号、変更希望、発売目標時期をお知らせください。