OEM/ODM-ontwikkelproces voor wimpers
Het OEM/ODM-ontwikkelproces van QUENLIRA® zet een marktreferentie of inkoopbehoefte om in een omschreven en goedgekeurd product. De productie wordt uitgevoerd door professionele productiepartners; QUENLIRA® claimt geen eigendom van de partnerfabriek.
Certificeringen van onze productiepartner

Intertek ISO 22716:2007 GMP
GMP
Fragment van een certificaat dat aan onze productiepartner is afgegeven.

ISO 9001:2015
Kwaliteitsmanagement
Fragment van een certificaat dat aan onze productiepartner is afgegeven.

ISO 14001:2015
Milieumanagement
Fragment van een certificaat dat aan onze productiepartner is afgegeven.

ISO 45001:2018
Gezondheid en veiligheid op het werk
Fragment van een certificaat dat aan onze productiepartner is afgegeven.
De certificeringen gelden voor het aangegeven productiegebied van de partner. Productdocumentatie wordt afzonderlijk beoordeeld voor het gekozen model en de gebruikte materialen.
FDA-registratie van de productielocatie en vermelding van een cosmetisch product
Onze productiepartner heeft de registratie van zijn cosmeticaproductielocatie in de VS onder MoCRA bevestigd. De documentatie betreft een model kunstwimpers waarvoor geen extra lijm nodig is. De toepasbaarheid op het gekozen model en de etikettering wordt afzonderlijk beoordeeld.
Registratie en vermelding houden geen goedkeuring, certificering of aanbeveling door de FDA in.
Ontwikkelingsstappen
Productiemogelijkheden voor uw eigen wimpercollectie
QUENLIRA coördineert OEM/ODM-ontwikkeling met productiepartners. Voor de bulkproductie bepalen we de specificaties, beoordelen we monsters en stemmen we de verpakking af.
De foto’s tonen een machinestation, een transportband en handmatige werkplekken bij een partner. De toepasselijke productiestappen en acceptatiecriteria worden per project vastgelegd.



Specificaties voor uw monsteraanvraag
Noteer de stijlreferentie, monsterversie, productvorm, vezeldiameter en lengtes in mm en de krul. Geef aan of de lengtes leverbare varianten, een gemengde tray of posities langs het oog beschrijven.
Noteer de bandkleur, bandbreedte en banddikte in mm, de gewenste vooraf aangebrachte lijm, de indeling links/rechts en het aantal clusters per tray. Leg vast welk goedgekeurd monster als referentie voor de bulkorder dient.
Stap 1 — Briefing: productfamilie, markt, stijl en collectiedoel.
Stap 2 — Referentie: kies QL-PGC of QL-PHL, of lever een externe referentie aan die u mag gebruiken.
Stap 3 — Specificaties: bepaal de aan te passen onderdelen.
Stap 4 — Sample: maak of selecteer het sample en leg wijzigingen vast.
Stap 5 — Goedkeuring: leg de goedgekeurde referentie vast vóór overdracht aan productie.
Stap 6 — Verpakking en productie: voer het project uit volgens de goedgekeurde uitvoering.
Productie met partners
Goedgekeurde productiefoto’s en -video’s moeten worden omschreven als de productieomgeving of het proces van een productiepartner, nooit als “onze fabriek” of als bewijs van een specifieke, niet-gedocumenteerde test.
Productie met partners









Vertel ons over uw project
Begin met uw productreferentie, gewenste wijzigingen en beoogde introductiedatum.
